✍ Scribed by Baudisch, Oskar
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d) l-Bis-(Z,l')-dih~dro-tlzebu~non. Die Racemisation wurde mit den folgenden vier Praparaten in (A) Bis-(1,l')-dihydro-thebainon (aus Codein). (B) Dasselbe (aus Dihydro-thebainon). (C) Bis-(1,l')-demethoxy-dihgdro-sinomenin (aus natiirl. Disinomenin). (D) Dasselbe (aus Demethoxy-dihydro-sinomenin).
## K i n d l e r u. P e s c h k e , Mechanismus chem. Reahtionen. YI. 291 nach kureem Stehenlaaeen abfiltriert, gut mit gekiihltem Waeser gewaechen, in eine Pulverflasche tiberfiihrt und mit 5 ccm Jodmethyl auf der Maschine, geechUttelt. Nach 4 Stunden war vollige Methylierung erreicht. Vom eueamm
Wie wir in einer friiheren Arbeitl) bewiesen haben, lafit sich die Hydrierung des Benzoylameisensaureesters durch Bildung von Molekiilverbindungen so lenken, da13 niit gutem Ergebnis Mandelsaureester, Phenylessigester oder Cyclohexylessigester erhalten wird. Eine ahnliche Lenkung gelingt bei der Hyd