Die Aminolyse von Thiocarbonsäureestern mit Piperidin

✍ Scribed by Nghiem S. Tao; Steffen Scheithauer; Roland Mayer

• Book ID: 104608068
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 244 KB
• Volume: 12
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19720120408

✦ Synopsis

angegebenen Frequenzbereichen. Die vC= der -CS -N H ~ Gruppierung der 1 liegt, wie Vergleiche der Spektren glcicliartig substituierter I und I1 ergaben, mit groBer Wahrschvinlichkeit zwischen 1340 imd 1360 em-1. I n einigen Fallen ( I I b , I l c , IIe) spricht das Auft.retc.n voii ewei eng benachbarten Carbonylfrequenzen im Abstand von etwa 15 em-l und von drei schwachen NH-Absorptionen bei 3300, 3370 und 3405 em-', deren Gesamtint,ensitat der der sonst. auftretenden einzelnen NH-Bande vergleirhbar ist. fiir das gleichzeitige Vorliegen von assoziierten und nicht assoziierten Molekiilen im Festkorper. Dafiir spricht auch im Falle von I I d das Auft'reten einer Schulter bei lG7U rmr' an der Amid-I-Bande (1 691 em-I) und das Vorliegen cbinrr schwachen NH-Absorption bei 330U em-' neben der starken Bande bei 3381 cni-l. Inwieweit die Lage von NH-nnd Amid-I-Absorpt,ionen Auskunft iiber da5 Vorliegen von nicht assoziierten Molekulen bzw. von intra-und intermolekularen Wasserstoffbriickenbindungen im Fest>korper oder evenhell zu dem im KBr enthaltenen Wasser zu geben vermogen. ist gegenwartig nicht rindeutig auszusagen. Sieht man von moglichen Substituenteneinfliissen ab, so srheinen die Verbindungen 11 fiir den Fall R, = Aryl in der Regel nicht assoziiert vorznliegrn, wahrend fiir R3 = C,H, die Lagen von Amid-I-Bandm und NH-Absorptionen zu gegensatzlichen Aussagen fiihrm. Die Schmelzpunkte wurden auf einem Mikroheiztisrh brstimmt. Die IR-Spekt'ren wurden mit den1 Gerat UR 20 des