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Die Reaktion von Sulfonyl-isocyanaten mit Orthocarbonsäureestern

✍ Scribed by Biener, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
348 KB
Volume
686
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Mercaptale werden durch Acylchloride unter Bildung von Thiolcarbonsäureestern und α‐halogenierten Thioäthern gespalten. Aceton‐dimethylmercaptol liefert Methyl‐isopropenyl‐sulfid (X). — Trithio‐orthoameisensäureester reagieren mit Acylchloriden zu Thiolcarbonsäureestern und Formylchlori

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Zusammenfassung: Bcnzhydroxamsaure und irn Phenylkern substituierte Analoge bilden mit a-Halogencarbonsaureestcrn Benzhydroxamsaurcester (IV in Tab. 1). Diesc reagierten mit Yiazomethan stercospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsaureestern (V in Tab. 1). Die Zuordnung der Stercoc