Über die Reaktion von Benzhydroxamsäureestern mit Diazomethan

✍ Scribed by R. Blaser; P. Imfeld; O. Schindler

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1969
• Tongue: German
• Weight: 469 KB
• Volume: 52
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19690520303

✦ Synopsis

Zusammenfassung: Bcnzhydroxamsaure und irn Phenylkern substituierte Analoge bilden mit a-Halogencarbonsaureestcrn Benzhydroxamsaurcester (IV in Tab. 1). Diesc reagierten mit Yiazomethan stercospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsaureestern (V in Tab. 1). Die Zuordnung der Stercochemie basiert auf dem Aufbau von XIV und XVIII aus den beiden 3-0-Methyl-benzhydroxamsauren XI1 und XIII, deren Stercochemie gesichert ist.