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über die Spaltung von Mercaptalen und Trithio-orthocarbonsäureestern mit Acylchloriden

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Roehr, Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
476 KB
Volume
648
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Mercaptale werden durch Acylchloride unter Bildung von Thiolcarbonsäureestern und α‐halogenierten Thioäthern gespalten. Aceton‐dimethylmercaptol liefert Methyl‐isopropenyl‐sulfid (X). — Trithio‐orthoameisensäureester reagieren mit Acylchloriden zu Thiolcarbonsäureestern und Formylchlorid‐mercaptalen (XIII, XV), deren sehr reaktionsfähiges Halogenatom mannigfache Umsetzungen erlaubt; näher beschrieben werden solche mit Mercaptanen und sekundären Aminen. Trithio‐orthoessigsäureester (XVI) liefern bei der Umsetzung mit Acylchloriden Keten‐mercaptale (XVIII); Trithio‐orthobenzoesäureester (XIX) ergeben Dithio‐benzoesäureester (XXI).

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