𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Derivate von 5.6-Seco-sterinen und -steroiden

✍ Scribed by Knof, Leo


Book ID
102365786
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
486 KB
Volume
647
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

5‐Keto‐5.6‐seco‐steroid‐6‐säuren wurden bisher durch direkte Oxydation von Δ^5^‐ungesättigten Steroiden oder 5.6‐Dihydroxy‐Derivaten dargestellt. Sie lassen sich auch durch Oxydation von 5‐Keto‐5.6‐seco‐steroid‐6‐aldehyden erhalten und bilden sich bei der Einwirkung von organischen Persäuren auf 5‐Hydroxy‐6‐keto‐steroide. Die Methoden zur Herstellung von 5‐Hydroxy‐6‐keto‐steroiden werden untersucht. Es werden einige neue 5.6‐Peroxy‐Derivate von Sterinen und Steroiden, deren Umwandlungsprodukte sowie die Oxydation des 3β‐Hydroxy‐5‐keto‐5.6‐seco‐cholestan‐6‐säuremethylesters beschrieben.


📜 SIMILAR VOLUMES


Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und St
✍ Lettré, Hans ;Werner, Dieter 📂 Article 📅 1966 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 238 KB 👁 1 views

Derivate des Cholestanols entstehen bei der oxidativen Aufspaltung der Doppelbindung des Cholesterins mit Chromsaure 1) oder Ozon2). Wahrend diese seco-Verbindungen bereits in grol3er Zahl dargestellt wurden, sind 7.8-seco-Verbindungen des Cholestanols bisher kaum untersucht worden. Da sich die 5.6

Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und St
✍ Lettré, Hans ;Egle, Alfons ;von Jena, Joachim ;Mathes, Klaus 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 335 KB 👁 1 views

## Eingegangen am 15. Marz 1967 Aus Hyodesoxycholsaure (1) wird, uber 25-Homo-hyodesoxycholsaure (4), Koprostan-3cr.6a.25-triol (5) dargestellt. Umwandlungsprodukte aus 4 sind 3.6-Dioxo-25-homo-cholansaure (6) und 3~-Hydroxy-6-oxo-25-homo-cholansaure (8), die zu entsprechenden Derivaten der Alloch

3β-Hydroxy-5-keto-5.6-seco-cholestan-6-s
✍ Knof, Leo 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 382 KB

## Abstract Die Verseifung der 3β‐Acetoxy‐5‐keto‐5.6‐seco‐cholestan‐6‐säure (VII) gelingt nicht, da sich hierbei stets Essigsäure unter Ausbildung einer Δ^3^‐Doppelbindung abspaltet. Die freie 3β‐Hydroxy‐Verbindung VI konnte durch Hydrierung von 3β‐Benzyloxy‐5‐keto‐5.6‐seco‐cholestan‐6‐säure (V) ge