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Derivate des Methylendioxybenzols, XIII. Reaktionen der Schwefel- und Selenabkömmlinge des Methylendioxybenzols

✍ Scribed by Dallacker, Franz ;Eschelbach, Friedrich-Erhard ;Zegers, Herman

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
451 KB
Volume
689
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract 4.5‐Methylendioxy‐phthalaldehyd ließ sich mit Glyoxal zu einem Isonaphthazarin, mit Hydroxylamin zu einem Dioxim und mit Hydrazin unter Bildung eines Phthalazins kondensieren. Kondensationen des Dialdehyds mit Acetondicarbonsäure‐, Diglykolsäure‐, Thiodiglykolsäure‐ und mit __N__‐Methyl

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Wir beschreiben die Darstellung von Methylendioxy-benzologen des Thiophens, des Selznophens und des Thiazols sowie die Synthese des 2.3.6.7-Bis-methylendioxy-dibenzothiophens und des 2.3.6.7-Bis-q1ethylendioxy-thioxanthons. Ferner werden Synthesen von Heterocyclen mit zwei Schwefelatomen und von 6.7

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## Abstract Beschrieben wird die Darstellung von α‐Hydroxy‐acetophenonen und α.β‐Dihydroxy‐propiophenonen mit 3.4‐Methylendioxy‐, 2.3‐Methylendioxy‐, 3.4‐Methylendioxy‐5‐methoxy‐ und 3.4.5‐Trimethoxy‐Gruppen.

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Eingegangen am 9. Juni 1965 Ausgehend von 3.4-Methylendioxy-bzw. 3-Methoxy-4.5-methylendioxy-jodbenzol wird die Darstellung von 2.3-Methylendioxy-bzw. I-Methoxy-2.3-methylendioxy-N-methyl-acridon (Evoxanthin) beschrieben. Evoxanthidin (2a) und Evoxanthin (2b) sind schwache Basen, die aus Rutaceen (E

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Die Moglichkeiten zur Einfiihrung von Schwefel und Selen sowie von Schwefelfunktionen in Methylendioxy-und hhylendioxybenzol werden gepriift. Die leichte Spaltbarkeit der Methylendioxygruppe durch die klassischen Sulfonierungsmittel, wie konz. oder rauchende Schwefelsaure, mag die Ursache sein, da8