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Cer(IV)oxidationen von β-Aminoketonen, 6. Mitt.: Untersuchungen zum Reaktionsverlauf

✍ Scribed by Ulrike Holzgrabe

Book ID
101641010
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
English
Weight
394 KB
Volume
322
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract 1‐ und 3‐alkyl‐ und/oder arylsubstituierte 1,2,3,4‐Tetrahydroisochinoline sind durch oxidative Cyclisierung von __N__‐Benzyl‐β‐aminoketonen mit Cer(IV)sulfat zugänglich. In nahezu allen Fällen werden Diastereomerengemische erhalten. Nach Austausch der Ketofunktion des Aminoketones gegen

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✍ Ulrike Holzgrabe 📂 Article 📅 1988 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 262 KB

2-(N-Benzyl-N-methylamino)-methylcycloalkan-1-one oder entspre-Cerium(1V) Oxidations of 0-Aminoketones. Part 1111,2): A Pathway to chend substituierte C hromanone lassen sich oxidativ mit Cer(1V)sulfat zu 4-Spiro-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisosuinolines substituierten 2'-Methyl-2',3'-dihydro-I 'H