2-(N-Benzyl-N-methylamino)-methylcycloalkan-1-one oder entspre-Cerium(1V) Oxidations of 0-Aminoketones. Part 1111,2): A Pathway to chend substituierte C hromanone lassen sich oxidativ mit Cer(1V)sulfat zu 4-Spiro-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisosuinolines substituierten 2'-Methyl-2',3'-dihydro-I 'H
✦ LIBER ✦
Cer(IV)sulfat-Oxidationen: Intramolekulare Cyclisierung von N-Benzyl-β-aminoketonen zu 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinen
✍ Scribed by Ulrike Holzgrabe
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 402 KB
- Volume
- 320
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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## Abstract 1‐ und 3‐alkyl‐ und/oder arylsubstituierte 1,2,3,4‐Tetrahydroisochinoline sind durch oxidative Cyclisierung von __N__‐Benzyl‐β‐aminoketonen mit Cer(IV)sulfat zugänglich. In nahezu allen Fällen werden Diastereomerengemische erhalten. Nach Austausch der Ketofunktion des Aminoketones gegen