Cer(IV)oxidationen von β–Aminoketonen. 7. Mitt.: Synthese von 4-Benzoylisochinolin und des davon abgeleiteten Lactams

Cer(IV)oxidationen von β-Aminoketonen, 8

Cer(IV)oxidationen von β-Aminoketonen, 8. Mitt.: Synthese von im Piperidinteil verschieden substituierten 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen

✍ Ulrike Holzgrabe; Elisabeth Inkmann 📂 Article 📅 1993 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 605 KB

## Abstract 1‐ und 3‐alkyl‐ und/oder arylsubstituierte 1,2,3,4‐Tetrahydroisochinoline sind durch oxidative Cyclisierung von __N__‐Benzyl‐β‐aminoketonen mit Cer(IV)sulfat zugänglich. In nahezu allen Fällen werden Diastereomerengemische erhalten. Nach Austausch der Ketofunktion des Aminoketones gegen

Cer(IV)oxidationen von β–Aminoketonen. 7. Mitt.: Synthese von 4-Benzoylisochinolin und des davon abgeleiteten Lactams

✦ Synopsis