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Benzoylierungen in der Pyrrol-Reihe

✍ Scribed by Jacob, Karl ;Treibs, Alfred ;Waheeduddin Roomi, M.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
286 KB
Volume
724
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen am 5. August 1969 Die Benzoylierung von Alkylpyrrolen, die zwei a-Methyl-Gruppen tragen, ergibt die Dibenzoyla-methylen-pyrroline 1-4. Dagegen entstehen aus einigen P-Acetylpyrrolen die Benzoesaureester 8c, 912, 15 und 16 der Enol-Formen, worin unbesetzte Kernstellungen benzoyliert sind.

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## Abstract Heiße Phosphorsäure eliminiert Carboxyl, Äthoxycarbonyl‐ und Acyl‐Gruppen aus Pyrrol· Derivaten.

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## Abstract Durch Kondensation von Alkylpyrrolen, die zwei benachbarte unsubstituierte Kernstellungen aufweisen, mit Aceton entstehen in glatter Reaktion bei unbesetzter 1.2‐Stellung die Spirobi‐Verbindungen **2** und **3**, bei unbesetzter 3.4‐Stellung **6** und bei unbesetzter 2.3‐Stellung **11**

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## Abstract Die Benzoylierung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐diäthyl‐pyrrol (**1**) liefert das α‐Methylen‐pyrrolin **2** und nicht das α‐Äthyliden‐Derivat **3**. Beide α‐ständigen Methyl‐Gruppen von Pentamethylpyrrol werden in elektrophiler Reaktion benzoyliert, dabei erhält man das Bis‐[phenylbenzoyloxy‐vi