Eliminierungsreaktionen in der Pyrrol-Reihe
✍ Scribed by Treibs, Alfred ;Schulze, Lothar
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 154 KB
- Volume
- 739
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Heiße Phosphorsäure eliminiert Carboxyl, Äthoxycarbonyl‐ und Acyl‐Gruppen aus Pyrrol·
Derivaten.
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Eingegangen am 5. August 1969 Die Benzoylierung von Alkylpyrrolen, die zwei a-Methyl-Gruppen tragen, ergibt die Dibenzoyla-methylen-pyrroline 1-4. Dagegen entstehen aus einigen P-Acetylpyrrolen die Benzoesaureester 8c, 912, 15 und 16 der Enol-Formen, worin unbesetzte Kernstellungen benzoyliert sind.
## Abstract Durch Kondensation von Alkylpyrrolen, die zwei benachbarte unsubstituierte Kernstellungen aufweisen, mit Aceton entstehen in glatter Reaktion bei unbesetzter 1.2‐Stellung die Spirobi‐Verbindungen **2** und **3**, bei unbesetzter 3.4‐Stellung **6** und bei unbesetzter 2.3‐Stellung **11**