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Benzazole. XV. MANNICH-Basen des Benzthiazolons

✍ Scribed by Helmut Zinner; Wolfgang Nimmich

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
English
Weight
450 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

MANNICH‐Basen sekundärer aliphatischer und primärer aromatischer Amine werden dargestellt. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.

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## Abstract Saccharin bildet beim Behandeln mit Formaldehyd und sekundären aliphatischen Aminen N‐Dialkylaminomethyl‐saccharine (Mannich‐Basen). Diese entstehen auch aus dem N‐Hydroxymethyl‐saccharin durch Kondensation mit Aminen. Die Struktur des Hydroxymethyl‐saccharins und damit auch die der Man

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2131 b) 42 g 6-Methyl-2-phenyl-oxazolin-carbonsiiure-(4)-p-phenetidid (thrw) werden'mit 200 ccm konz. Salzsiiure und 300 corn W a w r 21/z Stdn. unter Riick-fluB gekocht. Nach Abktihlen wird rnit etwa 200 ccm Methylenchlorid vemtzt und unter Riihren mit 511. NaOH alkalisch gemacht. Nach Trennen der

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## Abstract Die MANNICH‐Reaktion von d,l‐trans‐Hexahydrobenzoxazolthion mit Formaldehyd und sekundären aliphatischen sowie primären aromatischen Aminen wird untersucht.