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Benzazole, VI. Mannich-Basen des Benzoxazolthions

✍ Scribed by Zinner, Helmut ;Hübsch, Harald ;Burmeister, Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Tongue
English
Weight
457 KB
Volume
90
Category
Article
ISSN
0009-2940

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2131 b) 42 g 6-Methyl-2-phenyl-oxazolin-carbonsiiure-(4)-p-phenetidid (thrw) werden'mit 200 ccm konz. Salzsiiure und 300 corn W a w r 21/z Stdn. unter Riick-fluB gekocht. Nach Abktihlen wird rnit etwa 200 ccm Methylenchlorid vemtzt und unter Riihren mit 511. NaOH alkalisch gemacht. Nach Trennen der

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## Abstract Aus Benzimidazolon, Formaldehyd und sek. aliphatischen Aminen entstehen 1‐Hydroxymethyl‐3‐dialkylaminomethyl‐benzimidazolone, die beim Behandeln mit überschüssigen Aminen 1.3‐Bis‐dialkylaminomethyl‐benzimidazolone bilden. Die Strukturen dieser Mannich‐Basen werden durch Überführen in da