Benzazole, VII. Mannich-Basen des Benzimidazolthions
✍ Scribed by Zinner, Helmut ;Schmitt, Otto ;Schritt, Wolfgang ;Rembarz, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Tongue
- English
- Weight
- 299 KB
- Volume
- 90
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Saccharin bildet beim Behandeln mit Formaldehyd und sekundären aliphatischen Aminen N‐Dialkylaminomethyl‐saccharine (Mannich‐Basen). Diese entstehen auch aus dem N‐Hydroxymethyl‐saccharin durch Kondensation mit Aminen. Die Struktur des Hydroxymethyl‐saccharins und damit auch die der Man
## Abstract MANNICH‐Basen sekundärer aliphatischer und primärer aromatischer Amine werden dargestellt. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.
2131 b) 42 g 6-Methyl-2-phenyl-oxazolin-carbonsiiure-(4)-p-phenetidid (thrw) werden'mit 200 ccm konz. Salzsiiure und 300 corn W a w r 21/z Stdn. unter Riick-fluB gekocht. Nach Abktihlen wird rnit etwa 200 ccm Methylenchlorid vemtzt und unter Riihren mit 511. NaOH alkalisch gemacht. Nach Trennen der
## Abstract Aus Benzimidazolon, Formaldehyd und sek. aliphatischen Aminen entstehen 1‐Hydroxymethyl‐3‐dialkylaminomethyl‐benzimidazolone, die beim Behandeln mit überschüssigen Aminen 1.3‐Bis‐dialkylaminomethyl‐benzimidazolone bilden. Die Strukturen dieser Mannich‐Basen werden durch Überführen in da
## Abstract Die MANNICH‐Reaktion von d,l‐trans‐Hexahydrobenzoxazolthion mit Formaldehyd und sekundären aliphatischen sowie primären aromatischen Aminen wird untersucht.