𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Benzazole. X. Mannich-Basen des Saccharins

✍ Scribed by Helmut Zinner; Ulrich Zelck; Gerhard Rembarz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
English
Weight
350 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Saccharin bildet beim Behandeln mit Formaldehyd und sekundären aliphatischen Aminen N‐Dialkylaminomethyl‐saccharine (Mannich‐Basen). Diese entstehen auch aus dem N‐Hydroxymethyl‐saccharin durch Kondensation mit Aminen. Die Struktur des Hydroxymethyl‐saccharins und damit auch die der Mannich‐Basen wird durch Überführen in das N‐Chlormethyl‐saccharin und dessen Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid zum o‐Hydroxymethyl‐benzolsulfonsäuremethylamid bewiesen. Beim Überführen des Saccharins in Mannich‐Basen bleibt der süße Geschmack erhalten.

📜 SIMILAR VOLUMES

Benzazole. XV. MANNICH-Basen des Benzthi
Benzazole. XV. MANNICH-Basen des Benzthiazolons
✍ Helmut Zinner; Wolfgang Nimmich 📂 Article 📅 1961 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 450 KB

## Abstract MANNICH‐Basen sekundärer aliphatischer und primärer aromatischer Amine werden dargestellt. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.

Benzazole, IV. Mitteil.: Mannich-Basen d
Benzazole, IV. Mitteil.: Mannich-Basen des Benzoxazolons
✍ Zinner, Helmut ;Herbig, Herbert ;Wigert, Heinz 📂 Article 📅 1956 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 410 KB

2131 b) 42 g 6-Methyl-2-phenyl-oxazolin-carbonsiiure-(4)-p-phenetidid (thrw) werden'mit 200 ccm konz. Salzsiiure und 300 corn W a w r 21/z Stdn. unter Riick-fluB gekocht. Nach Abktihlen wird rnit etwa 200 ccm Methylenchlorid vemtzt und unter Riihren mit 511. NaOH alkalisch gemacht. Nach Trennen der

Benzazole, VIII. Mannich-Basen des Benzi
Benzazole, VIII. Mannich-Basen des Benzimidazolons, ein Beitrag zum Bildungsmechanismus von N-Mannich-Basen
✍ Zinner, Helmut ;Spangenberg, Bodo 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 336 KB

## Abstract Aus Benzimidazolon, Formaldehyd und sek. aliphatischen Aminen entstehen 1‐Hydroxymethyl‐3‐dialkylaminomethyl‐benzimidazolone, die beim Behandeln mit überschüssigen Aminen 1.3‐Bis‐dialkylaminomethyl‐benzimidazolone bilden. Die Strukturen dieser Mannich‐Basen werden durch Überführen in da

Benzazole. XVII. MANNICH-Basen des d,l-t
Benzazole. XVII. MANNICH-Basen des d,l-trans-Hexahydrobenzoxazolthions
✍ Helmut Zinner; Wolfgang Schritt 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 236 KB

## Abstract Die MANNICH‐Reaktion von d,l‐trans‐Hexahydrobenzoxazolthion mit Formaldehyd und sekundären aliphatischen sowie primären aromatischen Aminen wird untersucht.