## Abstract Durch Reaktion verschiedener Pyridyl‐ und Chinolyl‐acetonitrile mit p‐Nitroso‐ N.N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin und mit p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Azomethine hergestellt. Diese Azomethine werden in den meisten Fällen auch durch Umsetzung der betreff
Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. XI. Reaktionen von Cyanacetylamino-Verbindungen mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin
✍ Scribed by Werner Schulze
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1969
- Tongue
- English
- Weight
- 462 KB
- Volume
- 311
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Durch Reaktion von 2‐(Pyridiniomethyl)‐chinoxalinjodid und 2‐(Pyridiniomethyl)‐3‐methyl‐chinoxalinjodid mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Nitrone erhalten. Bei Gegenwart von Natriumcyanid entstehen die
## Abstract Aus den Jodmethylaten von 1‐Methyl‐isochinolin und 2‐Methyl‐benzthiazol wurden durch Reaktion mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin die entsprechenden Anile erhalten. Die aus 2‐Methyl‐benzthiazol und 2‐Methyl‐benzoxazol durch King‐R