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Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. IX. Anile und Nitrone aus 4-Nitroso-3-methyl-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und 4-Nitroso-3-chlor-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin

✍ Scribed by Werner Schulze; Horst Willitzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
English
Weight
226 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Durch Reaktion von 2‐(Pyridiniomethyl)‐chinoxalinjodid und 2‐(Pyridiniomethyl)‐3‐methyl‐chinoxalinjodid mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Nitrone erhalten. Bei Gegenwart von Natriumcyanid entstehen die

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## Abstract Durch Reaktion verschiedener Pyridyl‐ und Chinolyl‐acetonitrile mit p‐Nitroso‐ N.N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin und mit p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Azomethine hergestellt. Diese Azomethine werden in den meisten Fällen auch durch Umsetzung der betreff

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## Abstract Aus den Jodmethylaten von 1‐Methyl‐isochinolin und 2‐Methyl‐benzthiazol wurden durch Reaktion mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin die entsprechenden Anile erhalten. Die aus 2‐Methyl‐benzthiazol und 2‐Methyl‐benzoxazol durch King‐R