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Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. V. Anile und Nitrone aus chinolinähnlichen N-Heterocyclen mit aktiven Methylgruppen und p-Nitroso-N.N-bis-(-β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Scribed by Werner Schulze; Horst Willitzer

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1963
Tongue: English
Weight: 225 KB
Volume: 21
Category: Article
ISSN: 1615-4150
DOI: 10.1002/prac.19630210307

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✦ Synopsis

Abstract

Aus den Jodmethylaten von 1‐Methyl‐isochinolin und 2‐Methyl‐benzthiazol wurden durch Reaktion mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin die entsprechenden Anile erhalten. Die aus 2‐Methyl‐benzthiazol und 2‐Methyl‐benzoxazol durch King‐Reaktion entstehenden Pyridiniumsalze reagierten mit den p‐Nitroso‐ anilinen zu den entsprechenden Nitronen.

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