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Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen IV. Nitrone und Cyan-anile aus verschiedenen Pyridiniomethylchinoxalin-jodiden und p-Nitroso-N, N-bis-(β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N, N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Scribed by Werner Schulze

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
538 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Reaktion von 2‐(Pyridiniomethyl)‐chinoxalinjodid und 2‐(Pyridiniomethyl)‐3‐methyl‐chinoxalinjodid mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Nitrone erhalten. Bei Gegenwart von Natriumcyanid entstehen die betreffenden Cyan‐anile. Diese bilden sich auch aus den Nitronen und Natriumcyanid. Aus 2,3‐Bis‐(pyridiniomethyl)‐chinoxalin‐dijodid, den Nitrosoverbindungen und Natriumcyanid entstehen nicht die 2,3‐Bis‐(cyananile), sondern Verbindungen mit ganz anderer, noch nicht völlig geklärter Struktur.

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