✦ LIBER ✦

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. III. Azomethine aus Pyridyl- und Chinolyl-acetonitrilen und p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Scribed by Werner Schulze

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1963
Tongue: English
Weight: 489 KB
Volume: 19
Category: Article
ISSN: 1615-4150
DOI: 10.1002/prac.19630190114

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Durch Reaktion verschiedener Pyridyl‐ und Chinolyl‐acetonitrile mit p‐Nitroso‐ N.N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin und mit p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Azomethine hergestellt. Diese Azomethine werden in den meisten Fällen auch durch Umsetzung der betreffenden 1‐(Pyridylmethyl)‐bzw. 1‐(Chinolymethyl)‐pyridiniumsalze mit den Nitrosoverbindungen und Natriumcyanid erhalten.

📜 SIMILAR VOLUMES

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. V

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. VII. Nitrone aus 2- und 4-(Pyridiniomethyl)-chinoliziniumdijodiden und p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Werner Schulze; Horst Willitzer 📂 Article 📅 1965 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 244 KB

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. X

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. XI. Reaktionen von Cyanacetylamino-Verbindungen mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Werner Schulze 📂 Article 📅 1969 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 462 KB

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen IV

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen IV. Nitrone und Cyan-anile aus verschiedenen Pyridiniomethylchinoxalin-jodiden und p-Nitroso-N, N-bis-(β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N, N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Werner Schulze 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 538 KB

## Abstract Durch Reaktion von 2‐(Pyridiniomethyl)‐chinoxalinjodid und 2‐(Pyridiniomethyl)‐3‐methyl‐chinoxalinjodid mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Nitrone erhalten. Bei Gegenwart von Natriumcyanid entstehen die

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. V

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. V. Anile und Nitrone aus chinolinähnlichen N-Heterocyclen mit aktiven Methylgruppen und p-Nitroso-N.N-bis-(-β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Werner Schulze; Horst Willitzer 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 225 KB

## Abstract Aus den Jodmethylaten von 1‐Methyl‐isochinolin und 2‐Methyl‐benzthiazol wurden durch Reaktion mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin die entsprechenden Anile erhalten. Die aus 2‐Methyl‐benzthiazol und 2‐Methyl‐benzoxazol durch King‐R

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen, V

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen, VI. Anile und Nitrone aus Pyridyl-essigsäureäthylestern und deren Jodmethylaten durch Reaktion mit p-Nitroso-N,N-bis-(β-chloräthyl)-anilin bzw. p-Nitroso-N,N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin

✍ Werner Schulze; Horst Willitzer 📂 Article 📅 1964 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 439 KB

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. I

Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. IX. Anile und Nitrone aus 4-Nitroso-3-methyl-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und 4-Nitroso-3-chlor-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin

✍ Werner Schulze; Horst Willitzer 📂 Article 📅 1966 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 226 KB