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Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen. VIII. Anile und Nitrone aus p-Nitroso-N,N-diäthyl-anilin, p-Nitroso-N,N-dibenzyl-anilin und p-Nitroso-phenylmorpholin als Vergleichssubstanzen ohne Stickstofflost-Gruppe

✍ Scribed by Werner Schulze; Horst Willitzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
English
Weight
247 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Durch Reaktion von 2‐(Pyridiniomethyl)‐chinoxalinjodid und 2‐(Pyridiniomethyl)‐3‐methyl‐chinoxalinjodid mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Nitrone erhalten. Bei Gegenwart von Natriumcyanid entstehen die

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✍ Werner Schulze; Horst Willitzer 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 225 KB

## Abstract Aus den Jodmethylaten von 1‐Methyl‐isochinolin und 2‐Methyl‐benzthiazol wurden durch Reaktion mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin die entsprechenden Anile erhalten. Die aus 2‐Methyl‐benzthiazol und 2‐Methyl‐benzoxazol durch King‐R

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✍ Werner Schulze 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 489 KB

## Abstract Durch Reaktion verschiedener Pyridyl‐ und Chinolyl‐acetonitrile mit p‐Nitroso‐ N.N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin und mit p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Azomethine hergestellt. Diese Azomethine werden in den meisten Fällen auch durch Umsetzung der betreff