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Aza-isoindole, III. Aza-isoindole durch Vilsmeier-Reaktion

✍ Scribed by Hansen, Bernd ;Dobeneck, Henning Von

Book ID
101809083
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Tongue
English
Weight
412 KB
Volume
105
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Aza‐phthalimidine **2** und **3** werden nach verschiedenen Verfahren synthetisiert. Während die Pyridin‐carbonsäure‐lactame **2a**–**f** und **3** über die Imide **1a**–**f** und deren Reduktion durch Metalle darstellbar sind, erweist sich dieses Verfahren zur Synthese von Pyrazin‐carb

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Schema 4. a) Li/EDA; b) (COCI),/DMSO/NEt,; c) TiCI, . DME/Zn-Cu/DME; d) nBu,N+F-/THF. und 12. Mit dieser Reaktionssequenz erhielten wir die Schlusselverbindungen 15 und 17 im Gramm-MaBstab (Schema 3 und 4), Eine bereits beschriebene Synthese kleiner Mengen an 14 und 15 erfordert mehrere zusatzliche

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## Abstract Die oxydative Bildung von blauen Farbstoffen aus Aldazinen des __N__‐Methylbenzthiazolon‐(2)‐hydrazons (I) nach Besthorn verläuft über die oxydative Kupplung von freiem I mit I‐Aldazin und liefert Tetra‐aza‐pentamethincyanine. Analog kuppelt I mit __p__‐Nitrophenylaldehyd‐hydrazonen zu