## Abstract Durch Umsetzung von Monoaza‐phthalimidinen mit __N__‐Benzoyl‐pyridiniumchlorid werden die α.α'‐Dipyridyl‐monoaza‐isoindole **1** bzw. ein α‐Acyl‐α'‐acyloxy‐monoaza‐isoindol **2** erhalten. Lactame von N‐heterocyclischen Carbonsäuren mit einer zur Säuregruppe vicinalen Aminomethylgruppe
✦ LIBER ✦
Aza-isoindole, I Aza-phthalimidine
✍ Scribed by Dobeneck, Henning Von ;Hansen, Bernd
- Book ID
- 102784793
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 634 KB
- Volume
- 105
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Aza‐phthalimidine 2 und 3 werden nach verschiedenen Verfahren synthetisiert. Während die Pyridin‐carbonsäure‐lactame 2a–f und 3 über die Imide 1a–f und deren Reduktion durch Metalle darstellbar sind, erweist sich dieses Verfahren zur Synthese von Pyrazin‐carbonsäurelactamen als nicht geeignet. Die Pyrimidin‐carbonsäure‐lactame 8–12 werden durch Halogenierung von Orotsäure‐Derivaten und nachfolgende nucleophile Substitution dargestellt.
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