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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXVI. Zur Chemie der 3.3-disubstituierten Azetidine, III

✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi ;Mariani, Luigi

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
458 KB
Volume
660
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden Analoga des N‐Propionyl‐3‐phenyl‐3‐äthyl‐azetidins (I) dargestellt, in denen der Phenylrest p‐ständig substituiert ist und die Äthyl‐ sowie die N‐Propionyl‐Gruppe durch andere Reste ersetzt sind. Keines dieser Derivate hatte eine höhere antiphlogistische Wirkung als I.

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## Abstract Die Herstellung einiger __N__‐[β‐Hydroxy‐äthyl]‐, __N__‐[β‐Chlor‐äthyl]‐ und substituierter __N__‐[β‐Amino‐äthyl]‐Derivate von 3‐Alkyl‐3‐aryl‐ und/oder 3.3‐Dialkyl‐azetidinen wird beschrieben. Von einigen pharmakologisch wichtigen Verbindungen (Adiphenin, Methanthelin, Promazin, Chlorpr

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## Abstract An 3.3‐disubstituierten Azetidinen werden __N__‐Acylierungsversuche mit Mono‐ und Dicarbonsäurechloriden sowie mit Säureanhydriden beschrieben. Dann wird über die Darstellung von __N__‐Alkyl‐Derivaten durch LiAlH~4~‐Reduktion der entsprechenden Acylderivate sowie durch ein neues Verfahr

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## Abstract Es wird über acht 3‐[__p__‐subst.‐Phenyl]‐azetidine sowie über deren 1‐Acetyl‐Derivate, Pikrate und Hydrochloride berichtet. Die __para__‐Stellung der Substituenten am Benzolring, die durch Nitrierung und weitere Umwandlungen eingeführt werden, wird bewiesen.

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## Abstract Es wird eine mit guten Ausbeuten verlaufende Synthese von 3.3‐disubstituierten Azetidinen beschrieben. Sie besteht in der Reduktion der von uns erstmals beschriebenen 3.3‐disubstituierten Azetidinone‐(2) durch LiAlH~4~. Für 13 Vertreter der neuen sehr beständigen Heterocyclen‐Klasse wer

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## Abstract Die besten Ausbeuten an 3.3‐disubstituierten Azetidinonen‐(2) bei der Cyclisation von α.α‐disubstituierten β‐Amino‐propionsäureestern mit Grignard‐Reagenz werden erhalten, wenn man die Reaktion bei den α‐Arylderivaten in der Kälte, bei den α.α‐Dialkylderivaten in der Wärme durchführt. E