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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXI. Zur Chemie der Azetidine, V 3-Monosubstituierte Azetidine

✍ Scribed by Testa, Emilio ;Bonati, Attilio ;Pagani, Giuseppe ;Gatti, Enrico

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
434 KB
Volume
647
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es wurden Azetidine (I) und Azetidinone‐(2) (IV) dargestellt, die in 3‐Stellung einen Isobutyl‐, Cyclohexyl‐, Benzyl‐, α‐Naphthyl‐ bzw. Diphenylyl‐(4)‐Rest tragen.

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## Abstract Die Herstellung einiger __N__‐[β‐Hydroxy‐äthyl]‐, __N__‐[β‐Chlor‐äthyl]‐ und substituierter __N__‐[β‐Amino‐äthyl]‐Derivate von 3‐Alkyl‐3‐aryl‐ und/oder 3.3‐Dialkyl‐azetidinen wird beschrieben. Von einigen pharmakologisch wichtigen Verbindungen (Adiphenin, Methanthelin, Promazin, Chlorpr

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## Abstract An 3.3‐disubstituierten Azetidinen werden __N__‐Acylierungsversuche mit Mono‐ und Dicarbonsäurechloriden sowie mit Säureanhydriden beschrieben. Dann wird über die Darstellung von __N__‐Alkyl‐Derivaten durch LiAlH~4~‐Reduktion der entsprechenden Acylderivate sowie durch ein neues Verfahr

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Aus der sauren Losung erhalt man beim Alkalisieren mit kalter 50-proz. Natronlauge und nachfolgendem Extrahieren mit Ather die freie Base X W , die im Kugelrohrdestilliert wird: 9.7 g vom Sdp.0.p 140-145" (Luftbadtemperatur7)).