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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, X Zur Synthese der 3.3-disubstituierten Azetidinone-(2)

✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
236 KB
Volume
625
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die besten Ausbeuten an 3.3‐disubstituierten Azetidinonen‐(2) bei der Cyclisation von α.α‐disubstituierten β‐Amino‐propionsäureestern mit Grignard‐Reagenz werden erhalten, wenn man die Reaktion bei den α‐Arylderivaten in der Kälte, bei den α.α‐Dialkylderivaten in der Wärme durchführt. Einige neue 3.3‐Dialkyl‐azetidinone‐(2) wurden dargestellt.

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## Abstract Es wird die Synthese von 3‐(__p__‐Nitro‐phenyl)‐3‐äthyl‐azetidinon‐(2) und dessen Hydrierung zu 3‐(__p__‐Amino‐phenyl)‐3‐äthyl‐azetidinon‐(2) beschrieben. Es zeigt sich, daβ die 3.3‐disubstituierten Azetidinone‐(2) gegen Wasserstoff/Pd beständig sind.

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## Abstract Die Herstellung einiger __N__‐[β‐Hydroxy‐äthyl]‐, __N__‐[β‐Chlor‐äthyl]‐ und substituierter __N__‐[β‐Amino‐äthyl]‐Derivate von 3‐Alkyl‐3‐aryl‐ und/oder 3.3‐Dialkyl‐azetidinen wird beschrieben. Von einigen pharmakologisch wichtigen Verbindungen (Adiphenin, Methanthelin, Promazin, Chlorpr

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## Abstract Es werden Analoga des __N__‐Propionyl‐3‐phenyl‐3‐äthyl‐azetidins (I) dargestellt, in denen der Phenylrest __p__‐ständig substituiert ist und die Äthyl‐ sowie die __N__‐Propionyl‐Gruppe durch andere Reste ersetzt sind. Keines dieser Derivate hatte eine höhere antiphlogistische Wirkung al

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## Abstract An 3.3‐disubstituierten Azetidinen werden __N__‐Acylierungsversuche mit Mono‐ und Dicarbonsäurechloriden sowie mit Säureanhydriden beschrieben. Dann wird über die Darstellung von __N__‐Alkyl‐Derivaten durch LiAlH~4~‐Reduktion der entsprechenden Acylderivate sowie durch ein neues Verfahr

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## Abstract Es wird die Herstellung des 3‐Phenyl‐azetidinons‐(2) durch Ringschluß des α‐Phenyl‐β‐aminopropionsäureäthylesters mit C~2~H~5~MgBr sowie durch Behandeln des α‐Phenyl‐β‐aminopropionylchlorid‐hydrochlorids mit Triäthylamin beschrieben. Der α‐Phenyl‐β‐aminopropionsäureäthylester wird durch