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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, IX: 3.3-Disubstituierte Azetidinone-(2)

✍ Scribed by Fontanella, Luigi ;Testa, Emilio

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1959
Weight: 213 KB
Volume: 622
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19596220118

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird die Synthese von 3‐(p‐Nitro‐phenyl)‐3‐äthyl‐azetidinon‐(2) und dessen Hydrierung zu 3‐(p‐Amino‐phenyl)‐3‐äthyl‐azetidinon‐(2) beschrieben. Es zeigt sich, daβ die 3.3‐disubstituierten Azetidinone‐(2) gegen Wasserstoff/Pd beständig sind.

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## Abstract Es wird die Herstellung des 3‐Phenyl‐azetidinons‐(2) durch Ringschluß des α‐Phenyl‐β‐aminopropionsäureäthylesters mit C~2~H~5~MgBr sowie durch Behandeln des α‐Phenyl‐β‐aminopropionylchlorid‐hydrochlorids mit Triäthylamin beschrieben. Der α‐Phenyl‐β‐aminopropionsäureäthylester wird durch

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## Abstract Die Darstellung 3.3‐disubstituierter 1‐Alkyl‐azetidinone‐(2) und die Umwandlung einiger 3‐substituierter Azetidinone‐(2) in __N__‐Phenylcarbamoyl‐Derivate bzw. in Mannich‐Basen werden beschrieben.

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## Abstract Die Darstellung von 3‐Phenyl‐3‐hydroxymethyl‐azetidinon‐(2) (I) wird beschrieben. Zahlreiche Reaktionen (Acylierung, Carbamylierung, Methylierung, Mannich‐Kondensation) werden mit I durchgeführt.