## Abstract Es wird die Synthese von 3‐(__p__‐Nitro‐phenyl)‐3‐äthyl‐azetidinon‐(2) und dessen Hydrierung zu 3‐(__p__‐Amino‐phenyl)‐3‐äthyl‐azetidinon‐(2) beschrieben. Es zeigt sich, daβ die 3.3‐disubstituierten Azetidinone‐(2) gegen Wasserstoff/Pd beständig sind.
Weitere Untersuchungen über 3.3-disubstituierte Azetidinone-(2). Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, V. Mitteilung
✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi ;Cristiani, Gian Franco ;Fava, Franco
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 429 KB
- Volume
- 614
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird die Herstellung einiger β.β‐disubstituierter Azetidinone‐(2) durch Cyclisieren von α α‐disubstituierten β‐Aminopropionsäureestern mittels Alkylmagnesiumhalogeniden beschrieben. Die verschiedenen Stufen der Synthese sind eingehend untersucht worden. Es wird auch die Herstellung einiger N‐substituierter β‐Lactame beschrieben und ein Reaktionsmechanismus für den Ringschluß vorgeschlagen.
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