## Abstract Durch Einwirkung von Thionylchlorid und Pyridin auf α,α‐disubstituierte Malonsäurehalbamide ist eine Reihe am Stickstoffatom unsubstituierter Azetidin‐2,4‐dione (Malonimide) dargestellt worden. Als besonders interessant erweisen sich die unerwartete Säurebeständigkeit der neuen Verbindu
Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXIV. Über Azetidindione-(2.4), II
✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1962
- Weight
- 709 KB
- Volume
- 660
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
In Fortführung unserer Untersuchungen über viergliedrige Heterocyclen haben wir neue 3.3‐disubstituierte Azetidindione‐(2.4) (Malonimide, III) hergestellt, wobei als Nebenprodukte α.α‐disubstituierte Cyanessigsäurechloride (IV) anfallen. Die Umsetzungen der Malonimide III mit Ammoniak, Hydrazin, Perchlor‐methylmercaptan und mit Formaldehyd + sekundären Aminen sind näher unter‐sucht worden. Als sekundäre Amine für die Herstellung der Mannich‐Basen XI sind auch 3‐ und 2‐substituierte Azetidine verwendet worden. Die Abhängigkeit der N‐Methylierung von der Art der Substitution der Azetidindione‐(2.4) in 3‐Stellung wurde studiert. Vorläufige Ergebnisse der mikrobiologischen und der pharmakologischen Prüfung der neuen Azetidindione‐(2.4) und von deren Derivaten werden erwähnt. Die Lage der Carbonylbande im IR‐Spektrum der Malonimide wird durch die Substituenten in 1‐und 3‐Stellung unterschiedlich beeinflußt.
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