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Addition von Organomagnesiumhalogeniden an C  C-Bindungen, XIII. Kinetische Untersuchungen zur Anlagerung von 2-Alkenylmagnesiumverbindungen an Olefine

✍ Scribed by Lehmkuhl, Herbert ;Janssen, Edo

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
912 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Addition of Organomagnesium Halides to C = C Bonds, X 1). -Reversibility of Addition of Grignard Compounds to Olefinsz) Addition of 2-alkenylmagnesium halides to styrene gives a mixture of metal-to-Cprlm and metal-to-C,,, adducts. At 85 "C an isomerization of the M -Cprlm into the M -C,,, adduc

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## Abstract 2‐Butenylmagnesiumchlorid **(1)** addiert sich an (Perfluorhexyl)ethylen **(2)** ausschließlich so, daß sich das Metall an das sekundäre C‐Atom anlagert. Durch MgF‐Eliminierung entsteht aus dem Addukt **3** 6‐Fluor‐3‐methyl‐6‐(perfluorpentyl)‐l,5‐hexadien **(4)**.

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## Abstract Allylmagnesiumhalogenide **1** (**la** mit CI, **1b** mit Br) sowie deren 2‐Methylderivate **2** addieren sich an Äthylen, 1‐Alkene, Butadien, Styrol und gespannte Cycloalkene. Die Reaktionen von **1** und **2** mit Äthylen, Styrol und Bicyclo[2.2.l]hept‐2‐en sowie von **2** mit Propen

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## Abstract Die 2‐Alkenylmagnesiumhalogenide **4–7** addieren sich zwischen 0 und 20°C glatt __cis__‐ständig an 3,3‐Dimethylcyclopropen **(8).** Die Addukte **12–15** liefern mit CO~2~ die 2(Z)‐Alkenyl‐3,3‐dimethylcyclopropancarbonsäuren **22 a, 24a, 26a** und **28a** sowie mit Chlorameisensäure‐et

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