4.5 -B en z o -2 -[ pnit r ob e n z y 11 -in d a ndi o n -(1.3). 5 g P -N a p h t h o y 1p -ni t r o b enz y 1 -e s s i ge s t e r , aus Natrium-P-naphthoyl-essigester und p-Nitrobenzylbromid als dickes, gelbliches 01 erhalten, &den 3 Tage mit 30 ccm Phosphoroxychlorid stehengelassen. Dann in iiblic
5,5-Di-phenyl-barbitursäure, 5-Phenyl-5-cyclo-hexyl-barbitursäure und 5-Phenyl-5-cyclo-hexenyl-barbitursäure
✍ Scribed by H. J. Morsman
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1935
- Tongue
- German
- Weight
- 724 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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## Abstract Die Bestimmung der optischen Reinheit und der absoluten Drehung von Hexobarbital und 1‐Methyl‐5‐propyl‐5‐phenyl‐barbitursäure mit der Isotopenverdünnungsmethode zeigt, daß die Barbituratsynthese aus disubstituierten chiralen Cyanessigestern und N‐Methylharnstoff streng gerichtet verläuf
Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active,
Barbitursslurederivate, 19. Mitt.') ## 5-Athyl-5-propyl-1 N-methylbarbiturdure Bei allen von uns bisher synthetisierten chiralen Barbituraten ergab die pharrnakologische P r i i f ~n g ~. ~~) , dal3 irnrner dann das in A thanol (tkdrehende S-Enantiorner die groBere narkotische Wirksamkeit besitzt