𝔖 Bobbio Scriptorium
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Zwei Formen der 5.5-Di-isobutenyl-barbitursäure

✍ Scribed by Schales, Otto


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1938
Weight
142 KB
Volume
71
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


4.5 -B en z o -2 -[ pnit r ob e n z y 11 -in d a ndi o n -(1.3). 5 g P -N a p h t h o y 1p -ni t r o b enz y 1 -e s s i ge s t e r , aus Natrium-P-naphthoyl-essigester und p-Nitrobenzylbromid als dickes, gelbliches 01 erhalten, &den 3 Tage mit 30 ccm Phosphoroxychlorid stehengelassen. Dann in iiblicher Weise aufgearbeitet. Ausb. 2.8g. Auch aus dem u-Ester zu erhalten. Aus Dioxan-Alkohol-Gemisch farblose, verfilzte Nadeln vom Schmp. 1860. I n Dioxan leicht, in Alkohol schwer und in &her fast unloslich. Bildet mit Alkali ein rotes Enolsalz und zeigt mit konz. Schwefelsaure orangerote Halochromie.


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Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active,