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4,5-Dihydro-2-methylen-3-benzothiepin-1-on, ein reaktives Zwischenprodukt

✍ Scribed by Horst Böhme; Reinhard Malcherek

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
266 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Die aus den Anionen von 4,5‐Dihydro‐2__H__‐3‐benzothiepin‐1 ‐on **(3a)** und seinem Sulfon **3b** durch Umsetzung mit Isothiocyanaten entstehenden 2‐Aryl‐ oder Alkylthiocarbamoylderivate **4** sind nach spektroskopischen Befunden die Z‐Isomere der chelatisierten Enolformen **5**. Durch

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Lahn) Eingegangen am 5. Oktohcr 1978 4.5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-l-on ( l a ) und scin Sulfon l b liefern einheitliche Oxime 2a und 2b der E-Form, aus denen durch Beckmann-Umlagerung die 4.1 -Benzothiazocinderivate 3a und 3b gehildet werden. Mit sekundaren Aminen kondensieren l a und l b zu den En