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Umsetzungen von 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on und seinem Sulfon mit Aldehyden und Isocyanaten

✍ Scribed by Horst Böhme; Reinhard Malcherek

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
227 KB
Volume
313
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Die aus den Anionen von 4,5‐Dihydro‐2__H__‐3‐benzothiepin‐1 ‐on **(3a)** und seinem Sulfon **3b** durch Umsetzung mit Isothiocyanaten entstehenden 2‐Aryl‐ oder Alkylthiocarbamoylderivate **4** sind nach spektroskopischen Befunden die Z‐Isomere der chelatisierten Enolformen **5**. Durch

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Lahn) Eingegangen am 5. Oktohcr 1978 4.5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-l-on ( l a ) und scin Sulfon l b liefern einheitliche Oxime 2a und 2b der E-Form, aus denen durch Beckmann-Umlagerung die 4.1 -Benzothiazocinderivate 3a und 3b gehildet werden. Mit sekundaren Aminen kondensieren l a und l b zu den En

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Die Synthese von 4-ALkyl-2-phenyl-3,4-dihydro-5H-l,4-benzodiazepin-5-onen (1 a) durch reduktiven RingschluS dew entaprechenden 2-Nitro-N-alkyl-N-phenacylbenzamide (5) wird beachrieben und daa untemchiedliche Verhalten der neuen 4-Alkyl-Verbindungen gegenuber den bekannten in 4-Stellung unsubstituier