4-Hydroxycarbostyril-alkancarbonsäuren und Dihydrobenzazepinoloncarbonsäureester. I. Mitt

✍ Scribed by Dr. U. Hörlein

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1971
• Tongue: English
• Weight: 624 KB
• Volume: 304
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19713040202

✦ Synopsis

Bei der Esterkondensation von am Stickstoff tertiiir substituierten N-Carbalkoxyacyl-anthranilkiureestern wird festgestellt, da8 im allgemeinen nur 4-Hydroxycarbostyril-3alkancarbonsauren bzw. ihre Ester entstehen. Einige Ausnahmen dieser Regel sind Gegenstand nachfolgender Mitteilungen. 7Chlor-1 -phenyl4-hydroxycarbostyril-3essigsiiure zeigt im Rattenversuch aldosteronantagonistische Wirkung.

4-Hydroxycarbostyril-alkyl-carboxylic Acids and Dihydrobenzazepinolonecarboxylates

By the ester condensation of alkyl N-carbalkoxyacyl anthranilates with tertiary substituted nitrogen only 4-hydroxycarbostyril-3-alkylcarboxylic acids or their esters generally are formed. Some exceptions of this rule will be treated in later communications. In rats particularly 7-chlorol-phenyl-4-hyclroxycabostyril-3-acetic acid shows a remarkable aldosterone antagonistic action.