Bei der Esterkondensation von am Stickstoff tertiiir substituierten N-Carbalkoxyacyl-anthranilkiureestern wird festgestellt, da8 im allgemeinen nur 4-Hydroxycarbostyril-3alkancarbonsauren bzw. ihre Ester entstehen. Einige Ausnahmen dieser Regel sind Gegenstand nachfolgender Mitteilungen. 7Chlor-1 -p
4-Hydroxycarbostyril-alkancarbonsäuren und Dihydrobenzazepinoloncarbonsäureester. II. Mitt
✍ Scribed by Dr. U. Hörlein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 420 KB
- Volume
- 304
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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Die von Cooke und Haynes beschriebene Kondensation von NCarbomethoxy-propionyl-anthranilsiureestern mit freier NH-Gruppe unter Bildung von 6und 7-Ringverbindungen konnte auf die nachst hoheren N-Substitutionshomologen ubertragen werden. In alkalischer oder saurer Losung erleiden die 7Ringverbindunge
S c h e ~r c k , PLLl,~.uinznmin3du~e~a wzd Yulninsiiureester. 2 1 von scliwachgelber Farbe. Der Korper schmilzt bei 231-233O. Von Sodalosung wird er kalt nicht, wohl aber beim Kochen aufgenommen; mit Zinkoxyd und Wasser gekocht, fiihrt er kein Zinlr in Losung. Zu eingehender Untersuchung war die '