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4-Hydroxycarbostyril-alkancarbonsäuren und Dihydrobenzazepinolon-carbonsäureester. III. Mitt

✍ Scribed by Dr. U. Hörlein; W. Geiger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
514 KB
Volume
304
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Bei der Esterkondensation von am Stickstoff tertiiir substituierten N-Carbalkoxyacyl-anthranilkiureestern wird festgestellt, da8 im allgemeinen nur 4-Hydroxycarbostyril-3alkancarbonsauren bzw. ihre Ester entstehen. Einige Ausnahmen dieser Regel sind Gegenstand nachfolgender Mitteilungen. 7Chlor-1 -p

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Die von Cooke und Haynes beschriebene Kondensation von NCarbomethoxy-propionyl-anthranilsiureestern mit freier NH-Gruppe unter Bildung von 6und 7-Ringverbindungen konnte auf die nachst hoheren N-Substitutionshomologen ubertragen werden. In alkalischer oder saurer Losung erleiden die 7Ringverbindunge