Hydroxycarbostyril-alkancarbonsäuren und Dihydro-benzazepinolon-carbonsäureester IV. Mitt

✍ Scribed by Dr. U. Hörlein; W. Geiger

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1971
• Tongue: English
• Weight: 422 KB
• Volume: 304
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19713040303

✦ Synopsis

Die von Cooke und Haynes beschriebene Kondensation von NCarbomethoxy-propionyl-anthranilsiureestern mit freier NH-Gruppe unter Bildung von 6und 7-Ringverbindungen konnte auf die nachst hoheren N-Substitutionshomologen ubertragen werden. In alkalischer oder saurer Losung erleiden die 7Ringverbindungen teils Umlagerungs-, teils Ringspaltungsreaktionen.

Hydroxycarbostyril-akanwarboxylic Acids and Dihydrobenzazepinolone-carboxylates

The condensation of N-carbomethoxypropionyl anthranilic acid esters with secondary nitrogen first described by Cooke and Haynes, yielding six and seven membered ring compounds, could also be transformed to the next homologs with tertiary nitrogen. In alkaline or acid solution the 7-1ing compounds undergo partly rearrangement, partly ring splitting reactions.

Im Zusammenhang mit den Erfahrungen bei der Kondensation von N-Carbomethoxy-propionyl-N-cyclohexyl-anthranilsaureestern l ) bezogen wir die von.Cooke und Haynes 2, beschriebenen Ringschlufireaktionen von 1 a in die Untersuchung ein.