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Über Δ7-Cholestenol-(3)

✍ Scribed by D. H. R. Barton; W. J. Rosenfelder

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
271 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Die Formulierung des von Plattner, Heusser, Troxler und Segre durch thermische Zersetzung von 3 β‐Acetoxy‐7 „β”︁‐oxy‐cholestan‐7‐benzoat hergestellten Stenols als Δ^7^‐Cholestenol‐(3) wird kritisch untersucht. Für die Annahme, dass bei Stenolen vom γ‐Typus die Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 7 und 8 liegt, werden Beweisgründe angegeben. Entsprechend wird für Stenole vom α‐Typus gefunden, dass sie, wie bisher, als in der 8(14)‐Lage ungesättigt zu betrachten sind.

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