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Über Δ5, Δ16-Pregnadien-diol-(3.20)

✍ Scribed by Butenandt, Adolf ;Schmidt-Thomé, Josef

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1939
Weight
212 KB
Volume
72
Category
Article
ISSN
0365-9631

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## Abstract Durch Erhitzen des Semicarbanons von Δ^5; 16^β‐Acetoxy‐pregnadien‐20‐on (II) mit Natriumäthylat auf 200° und anschliessende Acetylierung der Reduktionsprodukte wurde das Δ^5: 17, 20^‐3β‐Acetoxypregnadien (V) gewonnen.

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Das A14; 16-3 ,i3-Acetoxy -2 0 -keto -5 -a110 -pregnadien (111) , des sen Herstellung aus Allo-pregnanolon-aeetat (I) uber das dc, ,i3-ungesattigte Ket,on (11) vor kurzem2) beschrieben wurde, diente uns als Ausgangs-~na~terial fur die Synthese von 14-Oxy-20-keto-Steroiden. Die Uberfiihrung von (11)