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Über zweistufige Redoxsysteme, XI1) Diquartärsalze der Bipyridyle und Dipyridyläthylene. Synthese und Polarographie

✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Groβ, Jörg ;Schenk, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
721 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Die 1,3‐Dithiolderivate **8**–**11**~Red~ lassen sich zu den stabilen Radikalionen **8**–**11**~Sem~ oxidieren, deren Elektronen‐ und EPR‐Spektren vermessen wurden. **8**–**11** bilden nach Red + Ox ^K^ 2 Sem in Acetonitril ein reversibles zweistufiges Redoxsystem mit K = 10^6^–10^7^. D

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## Abstract Soweit bisher nicht bekannt, wird die Synthese der Diquartärsalze **3a**–**e, 3Ba**–**c** und **4** sowie der zugehörigen Heterocyclen beschrieben. Diese Quartärsalze werden, zusammen mit **5a**–**c**, polarographisch untersucht. Alle Verbindungen nehmen in Wasser, Acetonitril und DMF e

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## Abstract 1,2‐Dimethylindolizin und 2,3‐Dimethylindolizin eignen sich als Endgruppen für die vinylogen Redoxsysteme 1 (n = 0‐4) und 2 (n = 1‐4), die in den Oxidationsstufen Ox und Red synthetisiert werden. Die Synthese der Diazaderivate 1, 1(2a)Red, 1,2(2a)~Red~, 2,1(2a)~Red~ und 2,2(2a)~Red~ wir

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## Abstract Die Systeme **1** und **2** sowie **2B** bis **4B** zeigen zweistufige Polarogramme, aus denen sich Semichinonbildungskonstanten K  10^2^–10^14^ ableiten lassen. Der Einfluß der Struktur auf K sowie die Lage von E~1~ und E~2~ werden diskutiert. Nur für **2** und **2B** sind Elektronens

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## Abstract **1**,m (m = 1–5) sowie die Azaderivate von **1** erweisen sich als zweistufige, reversible Redoxsysteme mit stabilem Radikalkation. K~sem~ fällt mit wachsender Kettenlänge steil ab. Des‐ gleichen sinkt die Hochauflösung der ESR‐Spektren, die nur für 1,1~sem~ simuliert werden können. Di