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Über zweistufige Redoxysteme, XVIII. Polarographie und ESR-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin-Endgruppen

✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Linhart, Friedrich ;Scheutzow, Dieter

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1975
Weight: 631 KB
Volume: 1975
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197519751119

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✦ Synopsis

Abstract

1,m (m = 1–5) sowie die Azaderivate von 1 erweisen sich als zweistufige, reversible Redoxsysteme mit stabilem Radikalkation. K~sem~ fällt mit wachsender Kettenlänge steil ab. Des‐ gleichen sinkt die Hochauflösung der ESR‐Spektren, die nur für 1,1~sem~ simuliert werden können. Die Huckel‐ und McLachlan‐Berechnungen der Spindichten, auch bei den Aza‐ derivaten, werden diskutiert, außerdem die g‐Faktoren, die bei den Azaderivaten deutlich erhöht sind.

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## Abstract 1,2‐Dimethylindolizin und 2,3‐Dimethylindolizin eignen sich als Endgruppen für die vinylogen Redoxsysteme 1 (n = 0‐4) und 2 (n = 1‐4), die in den Oxidationsstufen Ox und Red synthetisiert werden. Die Synthese der Diazaderivate 1, 1(2a)Red, 1,2(2a)~Red~, 2,1(2a)~Red~ und 2,2(2a)~Red~ wir

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## Abstract Es wird die Synthese der vinylogen Systeme **1**,m (m = 1–5), **1**,5(2Me) und **1,9**(4Me) in ihrer oxidierten und reduzierten Form beschrieben, desgleichen die Synthese der Diazaderivate **1**,2(2a)~Red~, **1**,2(2a~uns~)~Red~ und **1**,3(2a)~Red~.

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## Abstract Die UV/VIS‐Spektren des Redoxsystems **1**m, (m = 1–5) zeigen für 1~Red~ und 1~ox~ ähnlichen Verlauf und entsprechen dem Polyentyp. Die Spektren von 1~sem~ unterscheiden sich von diesen stark; die beiden Hauptmaxima wandern pro Vinylengruppe um 110—150 nm nach längeren Wellen. Auch für