✍ Scribed by Borsche, Walther ;Sinn, Friedrich
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Die vorliegende Mitteilung kniipft an Versuche an, die in der 11. Abhandlung der Reihe besprochen wurden I ) . Damals handelte es sich um den intramolekularen RingschluB bei 3-Phenyl-5,6-benzo-cinchoninsauren (I), die aus P-Naphtylamin, Phenylbrenztraubensaure und Aldehyden gewonnen waren und bei de
Uberchlorsaure und 1 g Palladium-Mohr bei Zimmertemperatur und 2,5 atu hydriert. Nach beendeter Wasserstoffaufnahme wurde in der gleichen Weise aufgearbeitet wie bei der Hydrierung des Mandelsiiureesters in Gegenwart von ijberchlorsaure. Es wurden 50 Proc. Athylphenylessigsiiure vom Schmekp. 93 O er
## 3-phenyl-indol-2-carbonsaure gefallt, die nach dem Umkrystallisieren aus Chloroform bei 219-220° schmilzt. Ausbeute 3 g. ## 5-Methyl-3-phenyl-indol-2-carbonsau~e-chlo~d Es bleibt beim Abtreiben des Thionylchlorids als grauer Krystallkuchen zuriick und kann durch fraktioniertes Lijsen in Petr
Ober vielkernige kondensierte Systeme mit heterocyclischen Ringen. VIII. Diara-phenanthren-carbonsauren nnd Diaza-phenanthrene ; von Walther Borsche und Mechtild Wagner-Roemrnich. Von den 7 Amino-chinolinen kommen fur die Synthese von Diaza -phenanthren-4carbonsauren (Pyridocinchoninsauren) nach D o