## 3-phenyl-indol-2-carbonsaure gefallt, die nach dem Umkrystallisieren aus Chloroform bei 219-220° schmilzt. Ausbeute 3 g. ## 5-Methyl-3-phenyl-indol-2-carbonsau~e-chlo~d Es bleibt beim Abtreiben des Thionylchlorids als grauer Krystallkuchen zuriick und kann durch fraktioniertes Lijsen in Petr
Über vielkernige kondensierte Systeme mit heterocyclischen Ringen. VIII. Diaza-phenanthren-carbonsäuren und Diaza-phenanthrene
✍ Scribed by Borsche, Walther ;Wagner-Roemmich, Mechtild
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1940
- Weight
- 318 KB
- Volume
- 544
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Ober vielkernige kondensierte Systeme mit heterocyclischen Ringen. VIII. Diara-phenanthren-carbonsauren nnd Diaza-phenanthrene ; von Walther Borsche und Mechtild Wagner-Roemrnich. Von den 7 Amino-chinolinen kommen fur die Synthese von Diaza -phenanthren-4carbonsauren (Pyridocinchoninsauren) nach D o e b n e r -B o r s c h e nur 5 in Frage, da 2und 4-Amino-chinolin nicht den Charakter primarer aromatischer Amine besitzen. Ton ihnen hat sich das 7-Amino-derivat als so schwer zuganglich erwiesen, daB wir uns bei unseren Versuchen zuniichst auf 3-, 5-, 6-und 8-Arnino-chinoh beschrankt, sie dafiir aber auch auf 5-Amino-isochinozin ausgedehnt haben. 5und 6-Amino-chinolin sind schon von W i l l g e r o d t und v. N e a n d e r bzw. von W i l l g e r o d t und J a b l o n s k i mit Aldehyden (Acet-und Benzaldehyd) und Brenztraubensaure zu den Diaza-phenanthren-carbonsauren I und I1 umgesetzt worden'):
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Die vorliegende Mitteilung kniipft an Versuche an, die in der 11. Abhandlung der Reihe besprochen wurden I ) . Damals handelte es sich um den intramolekularen RingschluB bei 3-Phenyl-5,6-benzo-cinchoninsauren (I), die aus P-Naphtylamin, Phenylbrenztraubensaure und Aldehyden gewonnen waren und bei de