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Über vielgliedrige, cyclische kondensationsprodukte aus terephthalaldehyd und diaminen

✍ Scribed by Krässig, von Hans ;Greber, Gerd

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1953
Weight
79 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Aus dem Staatl. Forschungsinstitut fiir makromolekulare Chemie Freiburg i . Br. 396. Mitteilung uber makromolekulare Verbindungen* ) Eingegangen am 9. November 1953 Bei der Reaktion von Hexamethylen-und Dekamethylendiamin mit Terephthalaldehyd entstehen amorphe, schwer losliche Korper von unbekannter Molekulgrofie der allgemeinen Formel : (= CH-C,H4-CH= N-(CH2) n-N= ) x Mit aliphatischen Diaminen des Typus H2N-(CHB)n-X-(CH2)n-NH2 X = 0,NH

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Das o, p-Dinitro-toluol vermag bekanntlichl) rnit Aldehyden Kondensationsprodukte zu hilden, welche in die Klasse der nitrierten Stilbene gehiiren; mit Benzxldehyd wird z. B. das 2,4-Dinitrostilhen (I) erhalten. m7ir haben einige analoge Kondensationen mit 4,6-Dinitro-1,3 -x y l o l susgefuhrt, da d

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Arcblv der 418 Stiihmer, M e p w a r b und Ledwoch Pharmazle pelten Volumen Wasser verdiinnt und filtriert. Der Riickstand wurde getrocknet und mit Benzol ausgekooht. Nach dem Trocknen des Benzoh mit wasserfreiem Natriumsulfat. wurde zur Trookene eingedampft. Es hinterblieb ein gelbliches 61, das na