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Über Pentamethylenmercaptan und vielgliedrige cyclische Mercaptole und Disulfone

✍ Scribed by Autenrieth, W. ;Geyer, Alfred

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1908
Weight
401 KB
Volume
41
Category
Article
ISSN
0365-9631

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F r o m m , For s t e r 1i.v. Sc he r s ch eto itz k i , Mercaptale usw. 343 auch bei der Behandlung mit diesen inditferenten Liisungsmitteln stieg der Schmelzpunkt auf 184O und das Ergebnis war eine Ausbente an reinem Tetraphenylthiopheit (Thionessal). 0,1366 g gaben 0,4326 CO, uud 0,0658 H,O.

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Die bisherige Kenntnis der cyclischen Polymethylensulfide, [CH,],, > S , beruht hauptsachlich auf Arbeiten von J. v. B r a u n l ) und E. Grischkewitsch-Trochimowski2). W a r e n d das 5-und 6-gliedrige Sulfid durcb Kochen von 1.4-Dihalogen-butan bzw. 1.5-Dihalogen-pentan mit Natriumsulfid in konzen

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## Abstract Aus den 1.3‐Dithiolanen bzw. 1.3‐Dithianen **1** und Methyljodid entstehen 1‐Methyl‐1.3‐dithiolanium‐ bzw. ‐dithianium‐jodide **2**. Die Umsetzung mit tertiären Oxoniumsalzen führt dagegen zu 1.3‐Dialkyl‐1.3‐dithiolanium‐ bzw. ‐dithianium‐ditetrafluoroboraten **3**.