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Über Mono- und Bis-sulfoniumsalze cyclischer Mercaptale

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Krack, Walter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
247 KB
Volume
758
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Aus den 1.3‐Dithiolanen bzw. 1.3‐Dithianen 1 und Methyljodid entstehen 1‐Methyl‐1.3‐dithiolanium‐ bzw. ‐dithianium‐jodide 2. Die Umsetzung mit tertiären Oxoniumsalzen führt dagegen zu 1.3‐Dialkyl‐1.3‐dithiolanium‐ bzw. ‐dithianium‐ditetrafluoroboraten 3.

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F r o m m , For s t e r 1i.v. Sc he r s ch eto itz k i , Mercaptale usw. 343 auch bei der Behandlung mit diesen inditferenten Liisungsmitteln stieg der Schmelzpunkt auf 184O und das Ergebnis war eine Ausbente an reinem Tetraphenylthiopheit (Thionessal). 0,1366 g gaben 0,4326 CO, uud 0,0658 H,O.

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The mono-(1 -lo), di-(11 -3O), and triarylamine radical cations (31 -35) were generated by oxidation of the corresponding amines with lead tetraacetate and studied by e. s. r. spectroscopy, stationary or in a flow system. The influence of p-substituents on the e. s. r. and u. v. data of the parent c