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Über triterpene -X die struktur der bredemolsäure und die partialsynthese ihres methylesters aus oleanolsäuremethylester.

✍ Scribed by R. Tschesche; E. Henckel; G. Snatzke

Publisher
Elsevier Science
Year
1963
Tongue
French
Weight
217 KB
Volume
4
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

PUR die aus Bredemeyera floribunda WILLD isolierte Bredemolsaure C30H48042 konnte aufgrund ihrer Reaktionen die Zugehcrigkeit zur B-Amyrinreihe mit einer Carboxylgruppe C-28 bewiesen werden. Die Stell ung der beiden acetylierbaren Hydroxyle blieb ungeklart, die F%ihigkeit zur Acetonidbildung sprach fiir das Vorliegen einer 1,2-oder 1,3_Glykolgruppierung. Bei Anwesenheit einer OH-Gruppe an C-3, wie aus Analogiegriinden vermutet wurde, muBte die zweite in 1,2,23 oder 24 ihren Platz haben, wobei wegen der Acetonidbildung trans-1,2-Glykole zunlchst nicht in Betracht gezogen worden waren. Inzwischen wurde aber in unserem Institut gezeigt3, da0 Crataegolsaure-(=Maslinsaure-)methylester, fi.ir den G.Cainel-'IX.Mitteilung: R.Tschesche, I.Duphorn una G.Snatzke, Liebigs Ann.Chem. (1963) im Druck.

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