In vorangehenden Mitteilungen dieser Reihe beschrieben wir praparativ gunstige Reaktionsfolgen, mit deren Hilfe es gelingt, ausgehend von Ergosterin-aeetst (I) das Az2$ 23-3 p-Acetoxy-11-ketoergosten und das ~l ~~~~~-3 p, lla-Dioxy-ergosten (111)3) zu bereiten. Diese beiden neuen Verbindungen stelle
Über Steroide und Sexualhormone. 192. Mitteilung. Überführung von 11,12°-Oxido-Steroiden in 11-Keto-Verbindungen
✍ Scribed by A. Fürst; R. Scotoni jr.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1953
- Tongue
- German
- Weight
- 474 KB
- Volume
- 36
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Mit Hilfe einer einfachen Reaktionsfolge gelingt es, den Δ^11^‐3α‐Acetoxy‐cholensäure‐methylester über die 11,12α‐Oxido‐Verbindung I in recht guter Ausbeute in das entsprechende β‐Oxyd III überzuführen. Das β‐Oxyd III liefert auf einem neuen Wege ebenfalls in guter Ausbeute die 11‐Keto‐Verbindung VI.
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